Emilebilir Sütürler
TANIM: PEDESENTE steril, emilebilir monofilaman cerrahi ameliyat ipliğidir. Sütür polidioksanon'dan mamuldür ve ampirik formülü (-O-CH2-CH2-OCH2-CO-)n. Polidioksanon polimeri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar. PEDESENTE sütürler dokuda görüşü sağlamak için polimerizasyon sırasında mor renge (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) boyanır. Ayrıca, boyanmamış (bej) olarak da mevcuttur.
PEDESENTE Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar.
KULLANIM AMACI: PEDESENTE sütürler genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında, büyümenin beklendiği pediatrik kardiyovasküler dokularda ve göz cerrahisinde (oftalmoloji) ve emilebilir sütür ve uzun süreli (6 haftaya kadar) yara desteği gereken dokularda kullanılır.
Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEDESENTE minimum doku reaksiyonu ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur.PEDESENTE sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim aşamalı hidrolizle olur. Polimer monomerlerine ayrışır, sonunda emilir ve vücut tarafından atılır. Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Çalışmalar PEDESENTE'nin dokuya implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %75'ini muhafaza ettiğini gösterir. lmplantasyon sonrası 4.haftada orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık % 60'ını korur. Farelerde emilim testeri ve in vitro hidroliz çalışmaları PEDESENTE'nin implantasyon sonrası 90. günde emilimin minimal olduğunu ve tamamen emilimin 180 ile 210 gün arasında tamamlandığını gösterir.
KLİNİK FAYDA: PEDESENTE emilene kadar, güvenli bir yumuşak doku yaklaştırılması ve / veya bağlanması sağlar. Pediatrik kardiyovasküler doku ve göz cerrahisi(oftalmoloji) dahil olmak üzere geniş bir uygulaması vardır. Yara desteği 2 hafta sonra %75, 4 hafta sonra %60'dır ve 180 ile 210 gün arasında tamamıyla emilir.
TANIM: %90 glikolit ve % 10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazırlanmıştır) kopolimerlerinden sentez edilmiş esnek iplerden mamul PEGELAK sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat iplikleri yumuşak doku yaklaştırmalarında kullanılır. Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplama malzemesi kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazırlanmıştır. Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir)
PEGELAK sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Kopolimer ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında minimum doku reaksiyonu ortaya çıkabilir. Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.
PEGELAK Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (USP) Emilebilir Cerrahi Sütürlar ve Avrupa Farmakopesinin (EP) Emilebilir Sentetik Cerrahi Sütürlar gerekliliklerine (bazı ölçülerde çapların limitleri biraz aşılması dışında) uygundur.
KULLANIM AMACI: PEGELAK genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.
Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGELAK ve minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. PEGELAK sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir ve ayrışan glikolik ve laktik asit vücut içinde metabolize olur.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Hayvanlarda ve in vitro hidroliz çalışmalarında PEGELAK sütürün implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %75'ini muhafaza ettiği tespit edilmiştir. 3. haftada, orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %40'ı kalır. Tüm orijinal kopma mukavemeti tamamen implante edildikten 4-5 hafta içinde kaybolur. PEGELAK sütürün tamamen emilimi 56 ile 70 gün arasında tamamlanır.
KLİNİK FAYDA: Orta süreli emilebilen sütür gereken operasyonlarda yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanması. Yara iyileştirme özelliklerini geliştirir ve gereksiz doku tahrişi olmaksızın yeterli gerilme mukavemeti ve emilim sürecini koruyarak etkili bir yara kapanması sağlar.
TANIM: %90 glikolit ve %10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazırlanmıştır) kopolimerlerinden sentez edilmiş esnek iplerden mamul PEGELAK rapid sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat iplikleri yumuşak doku yaklaştırmalarında kullanılır.
Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplama malzemesi kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazırlanmıştır. Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir)
PEGELAK rapid sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Kopolimer ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında minimum doku reaksiyonu ortaya çıkabilir.
PEGELAK rapid PEGELAK sütürün daha düşük moleküler ağırlıktaki tipidir, böylece daha hızlı hidroliz olması/ emilmesi sağlanır.
PEGELAK rapid sentetik emilebilen suturler icin, bazı ölçülerde, çapların az miktarda aşması ve düğümlü mukavemet gereklilikleri dışında, ABD Farmakopesi (USP) ve Avrupa Farmakopesi (EP) gerekliliklerine uygundur. Düğüm mukavemetleri katgüt sutürler icin USP ve EP standartlarına uygundur (Chorda resorbilis sterilis).
KULLANIM AMACI: PEGELAK rapid sadece kısa dönemli (7-10 gün) doku desteği gereken yumuşak doku yakınlaştırmalarında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. PEGELAK rapid kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.
Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGELAK rapid minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. PEGELAK rapid sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir ve ayrışan glikolik ve laktik asit vücut içinde metabolize olur.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Hayvanlarda ve in vitro hidroliz çalışmalarında PEGELAK rapid implante edildiğinin 5. gününde orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %50'sine sahip olduğu tespit edilmiştir. PEGELAK rapid in tüm orijinal mukavemeti implante edildikten 10-14 gün sonra tamamen kaybolur. PEGELAK rapid'm kütle olarak tamamen emilimi yaklaşık 42 gün sonra tamamlanır.
KLİNİK FAYDA: PEGELAK rapid, açık yaraların kapanması için kullanıldığında dokuyu yaklaştırır, dolayısıyla enfeksiyonu sınırlar ve ayrıca kısa süreli bir desteğe (yaklaşık 7 gün) ihtiyaç duyulan yumuşak dokular için bir sabitleme sistemi olarak kullanılır. Yara iyileştirme özelliklerini geliştirir ve gereksiz doku tahrişi olmaksızın yeterli gerilme mukavemeti ve emilim sürecini koruyarak etkili bir yara kapanması sağlar.
TANIM: PEGESORB steril, emilebilir, örgülü ve kaplanmış cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği poliglikolik asitten imal edilir. Poliglikolik asitin formülü (-O-CH2-CO-O-CH2-CO-)n'dır. Sütürün örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplanmış sütür poli(glikolid(%30)-ko-L-laktid(%70)) ve kalsiyum siterat karışımından hazırlanır.
Poliglikolik asitten mamul sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Polimerli ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
PEGESORB minimum doku reaksiyonu ile mükemmel kullanım kolaylığına ve düğüm özelliklerine sahiptir. Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.
PEGESORB Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi' nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar.
KULLANIM AMACI: PEGESORB genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.
Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGESORB minimum doku reaksiyonu ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. PEGESORB sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim aşamalı hidrolizle ve vücut içinde mukavemet azalması ile olur.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Farelerde emilim testlerinde ve in vitro hidroliz çalışmalarında PEGESORB implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %70'ini muhafaza eder. 3.haftada, USP 5/0 ve daha kalın ipliklerde orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %50'si, diğer çaplarda ise %40'ı kalır. PEGESORB sütürün tamamen emilimi 60 ile 90 gün arasında tamamlanır.
KLİNİK FAYDA: PEGESORB sütürler, genel olarak emilebilen sütür gereken yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında güvenlidir. PEGESORB amaçlandığı gibi kullanıldığında mümkün olan en mimimal düzeyde, dokuda minimum inflamasyon reaksiyonuna neden olur.
TANIM: PEGESORB rapid steril, emilebilir, örgülü ve kaplanmış cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği poliglikolik asitten imal edilir. Poliglikolik asitin formülü (-O-CH2-CO-O-CH2-CO-)n'dır. Sütürün örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplanmış sütür poli(glikolid(%30)-ko-L-laktid(%70)) ve kalsiyum siterat karışımından hazırlanır.
Poliglikolik asitten mamul sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Polimerli ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
PEGESORB rapid minimum doku reaksiyonu ile mükemmel kullanım kolaylığına ve düğüm özelliklerine sahiptir. PEGESORB rapid, PEGESORB sütürün daha düşük moleküler ağırlıktaki tipidir böylece PGA'nın hızlı hidroliz olmasını/ emilmesini sağlar.
PEGESORB rapid sentetik emilebilen sütürler icin, bazı ölçülerde, düğümlü mukavemet gereklilikleri dışında, ABD Farmakopesi (USP) ve Avrupa Farmakopesi (EP) gerekliliklerine uygundur. Düğüm mukavemetleri katgüt sütürler icin USP ve EP standartlarına uygundur (Chorda resorbilis)
KULLANIM AMACI: PEGESORB rapid sadece kısa dönemli (7-10 gün) yara desteği gereken yumuşak doku yakınlaştırmalarında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. PEGESORB rapid kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.
Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGESORB rapid minimum doku reaksiyonu ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. PEGESORB rapid sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim aşamalı hidrolizle ve vücut içinde mukavemet azalması ile olur.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Farelerde emilim testlerinde ve in vitro hidroliz çalışmalarında PEGESORB rapid implante edildiğinin 5. gününde orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %50'sine sahiptir. PEGESORB rapid'n tüm orijinal mukavemeti implante edildikten 10-14 gün sonra tamamen kaybolur. PEGESORB rapid 'in kütle olarak tamamen emilimi yaklaşık 42 gün sonra tamamlanır.
KLİNİK FAYDA: PEGESORB rapid, açık yaraların kapanması için kullanıldığında dokuyu yaklaştırır, dolayısıyla enfeksiyonu sınırlar ve ayrıca kısa süreli bir desteğe (yaklaşık 7 gün) ihtiyaç duyulan yumuşak dokular için bir sabitleme sistemi olarak kullanılır. Yara iyileştirme özelliklerini geliştirir ve gereksiz doku tahrişi olmaksızın yeterli gerilme mukavemeti ve emilim sürecini koruyarak etkili bir yara kapanması sağlar.
TANIM: TEKMON steril, emilebilir monofilaman cerrahi ameliyat ipliğidir. Sütür poli(glikolid-ko-kaprolakton)'dan mamuldür ve ampirik formülü (-O-CH2- CH2-OCH2-CO-)n. Poli(glikolid-ko-kaprolakton) kopolimeri antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
TEKMON sütürler dokuda görüşü sağlamak için polimerizasyon esnasında mor renge (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) boyanır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.
TEKMON Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar.
KULLANIM AMACI: TEKMON cerrahi ameliyat iplikleri genel olarak emilebilen sütür gereken yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında kullanılır. Kardiyovasküler, nörolojik dokularda, mikrocerrahi veya göz cerrahisinde kullanılmaz.
Sadece tek kullanımlıktır.
KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: TEKMON minimum doku reaksiyonu ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. TEKMON sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim aşamalı hidrolizle olur. Polimer adipik asite ayrışır, sonunda emilir ve vücut tarafından atılır. Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Farelerde emilim testleri ve in vitro hidroliz çalışmaları TEKMON'un dokuya implante edildikten 7 gün sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %60'ını muhafaza ettiğini gösterir. 2. haftada orijinal kopma mukavemetinin %30'unu korur. Farelerde emilim testleri ve in vitro hidroliz çalışmalarına göre tam emilim 90 ile 120 gün arasında tamamlanır.
KLİNİK FAYDA: TEKMON sütürler, genel olarak emilebilen sütür gereken yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında güvenlidir. TEKMON sütürleri, amaçlandığı gibi kullanıldığında dokuda minimum inflamasyon reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur.
